В Рязани впервые провели терапию пациенту с редкой генетической болезнью Фабри
Метод освоили врачи горбольницы №11, вместе со специалистами РязГМУ они впервые в городе внутривенно ввели пациенту с редкой генетической болезнью Фабри российский препарат агалсидаза бета. У страдающих заболеванием людей нарушается обмен веществ, что приводит к поражению нервной системы, почек, сердца, других жизненно важных органов.
Благодаря терапии у пациента появился шанс на более долгую и здоровую жизнь. Сейчас рязанец находится под постоянным наблюдением врачей.
