ГАСПАРЯН – > 111
orig date 2025-05-21 06:05:26
09:20 21-05-2025
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Бруева Мария появилась на свет с минимумом признаков активности, критически низким весом, ноги болтались в разные стороны. У новорожденной редкая генетическая поломка.
Маму Наталию выписали из роддома без дочери. "Всё исправим", — говорили медики. Но в итоге генетики развели руками: у Маши — три копии участка 17-й хромосомы вместо одной. Это не лечится.
Ребенка нужно учить всему — даже тому, что дается детям на уровне рефлексов. Благодаря упорству Маша в 5 лет сделала первые шаги, держась за руки мамы.
Но настигла новая беда — эпилепсия. Это тормозит и осложняет развитие, нужно прикладывать еще больше усилий к и без того тяжелому лечению. Пока девочка в 7 лет оперирует несколькими короткими предложениями и все еще ходит в памперсе.
Маша перспективная, говорят врачи. Она всё понимает. Ей можно помочь, но лечение нельзя прекращать. Курсы стоят очень дорого. Семья вынуждена обращаться за помощью.
Пожалуйста, помогите Маше: zdoroviymalysh.ru